生物通 | 新技術專欄

Fluidigm推出Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay,加速轉化醫學和臨床癌癥研究

【字體: 時間:2019年06月05日 來源:Fluidigm

編輯推薦:

  基于自動化、納升級的文庫制備流程,提供最全面的商業化癌癥基因融合NGS檢測方案。

為了推動轉化醫學和臨床癌癥研究的進展,Fluidigm公司近日發布了Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay檢測體系,這項技術可針對實體腫瘤和血液腫瘤中超過380個基因融合位點進行檢測,通過簡便高效的自動化NGS文庫制備流程,輕松賦予了研究人員從多種癌癥類型中準確分析基因融合狀態的獨特能力。

基因融合作為一種遺傳標記,通常指在DNA重排過程中兩個不同基因間產生的融合現象,這一現象與人類腫瘤的發生和發展有著密切關系,常導致嵌合式致癌基因融合蛋白的產生或癌基因表達的顯著增加,從而加速了癌癥的發展并影響到治療反應和效果。

“Advanta RNA Fusions NGS Library Prep Assay”用于分析腫瘤中超過1000個已知的RNA基因融合位點,通過自動化文庫制備過程獲得的反應產物可直接用于Illumina® 二代測序平臺進行后續分析。這一自動化的微流控工作流程不僅減少了操作時間,同時將反應體積降低到納升級,僅需10 ng的RNA即可完成檢測,大大縮減了每個樣品的成本。

Fluidigm研發副總裁David King博士說:“我們設計開發了Advanta RNA Fusions Library Prep Assay,配合公司最近新推出的Advanta Solid Tumor Library Prep Assay,可在同一簡便的工作流程中檢測體細胞基因突變和RNA融合。除此之外,我們還研發出了新的Juno™ LP 8.8.6微流控芯片,用戶僅用1/10的樣品量即可制備多達6個不同panel的NGS文庫。這些新的應用方案相互間可配合使用,為研究人員和技術服務商提供了極大的靈活性,并確保了數據結果的穩定性和高質量。”

Fluidigm總裁兼首席執行官Chris Linthwaite說:“Fluidigm公司的戰略增長核心是在相關領域中提高人們對癌癥的全面認知。我們很高興能提供這些新的癌癥檢測方案和功能更強大的檢測流程,從而加速臨床上有重要意義的生物標志物的識別過程,促進腫瘤治療的發展。”

了解Fluidigm的更多NGS文庫制備方案>>

我來說兩句
0  條評論    0 人次參與
登錄 注冊發布
最新評論刷新
查看更多評論 > >

訂閱生物通快訊

訂閱快訊:

最新文章

限時促銷

會展信息

關注訂閱號/掌握最新資訊

生物通首頁 | 今日動態 | 生物通商城 | 人才市場 | 核心刊物 | 特價專欄 | 儀器龍虎榜

版權所有 生物通

Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

聯系信箱:

粵ICP備09063491號

摔角传奇免费试玩
北京pk拾计划网 内蒙古十一选五前三值走势图百度乐彩 辽宁35选7 陕西11选5任五遗漏号 多乐彩11选五开奖查询 波克安徽麻将辅助器下载 3d试机号近100 广东麻将下载 看看今天打麻将的手 湖北十一选五复式计算器 幸运赛车选号技巧 上海快三 股票k线图三条线 中国体育彩票开奖结果 天津快乐10分必出规律 天天彩选4走势连线图